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Nomograma de Infusión Continua de Insulina (UCI)

Protocolo basado en el Yale Insulin Infusion Protocol, para control glucémico estricto en pacientes críticos. Preparación, dosis inicial y matriz de titulación por glucemia y tasa de variación horaria.

Preparación y dosis inicial

Preparación: mezclar 1 unidad de insulina regular humana por 1 mL de NaCl al 0,9%. Administrar mediante bomba de infusión, en incrementos de 0,5 U/h. Cebado: purgar 20 mL de la solución por todo el equipo IV antes de iniciar la infusión (satura los sitios de unión de la insulina en el equipo). Umbral: indicada en todo paciente crítico con glucemia persistentemente > 140 mg/dL; considerar si > 120 mg/dL. Meta de glucemia: 90–120 mg/dL.

Bolo y tasa inicial de infusión: si la glucemia inicial es ≥ 150 mg/dL, dividir el valor (mg/dL) entre 70 y redondear a la unidad de 0,5 más cercana — usar este valor tanto para el bolo como para la tasa inicial de infusión. Si la glucemia inicial es < 150 mg/dL, dividir entre 70 solo para la tasa inicial (sin bolo).
Ejemplos: glucemia 335 mg/dL → 335÷70 = 4,78 → redondear a 5: bolo de 5 U + iniciar infusión a 5 U/h. Glucemia 148 mg/dL → 148÷70 = 2,11 → redondear a 2: iniciar infusión a 2 U/h (sin bolo).

Matriz de titulación (glucemia actual × tasa de variación)

Conducta70–89 mg/dL90–119 mg/dL120–179 mg/dL≥ 180 mg/dL
Aumentar la infusión en "2Δ"——Glucemia ↑ > 40 mg/dL/hGlucemia ↑
Aumentar la infusión en "Δ"—Glucemia ↑ > 20 mg/dL/hGlucemia ↑ 1–40 mg/dL/h O sin cambiosSin cambios O Glucemia ↓ 1–40 mg/dL/h
Sin cambios en la infusiónGlucemia ↑Glucemia ↑ 1–20 mg/dL/h, sin cambios, O ↓ 1–20 mg/dL/hGlucemia ↓ 1–40 mg/dL/hGlucemia ↓ 41–80 mg/dL/h
Disminuir la infusión en "Δ"Sin cambios O Glucemia ↓ 1–20 mg/dL/hGlucemia ↓ 21–40 mg/dL/hGlucemia ↓ 41–80 mg/dL/hGlucemia ↓ 81–120 mg/dL/h
Detener la infusión 30 min; luego disminuir en "2Δ"Glucemia ↓ > 20 mg/dL/h †Glucemia ↓ > 40 mg/dL/hGlucemia ↓ > 80 mg/dL/hGlucemia ↓ > 120 mg/dL/h

† Suspender la infusión de insulina; verificar la glucemia cada 15–30 min; cuando ≥ 90 mg/dL, reiniciar la infusión al 75% de la tasa más reciente.

Variación de tasa ("Δ") según la tasa de infusión actual

Tasa de infusión actualΔ (U/h)2Δ (U/h)
< 3 U/h0,51
3 – 6 U/h12
6,5 – 9,5 U/h1,53*
10 – 14,5 U/h24*
15 – 19,5 U/h3*6*
20 – 24,5 U/h4*8*
≥ 25 U/h5*10*

* Según el cuadro clínico, las tasas de infusión suelen oscilar entre 2–10 U/h. Dosis superiores a 20 U/h son inusuales y, si se requieren, se debe notificar al médico responsable para explorar otros factores contribuyentes (incluidos problemas técnicos, como errores de dilución).

Monitorización: verificar la glucemia cada hora hasta estabilizarse (3 valores consecutivos en la meta); luego cada 2 horas; tras 12–24 h estable, se puede espaciar a cada 3–4 h si no hay cambios clínicos o nutricionales relevantes. Si glucemia < 50 mg/dL: suspender la infusión, administrar 1 ampolla (25 g) de glucosa al 50% IV, reevaluar cada 10–15 min. Si glucemia 50–69 mg/dL: suspender la infusión; si es sintomático, administrar 1 ampolla (25 g) de glucosa al 50% IV.

Fuente: Yale Insulin Infusion Protocol, adaptado de Goldberg PA et al. Endocrine Practice, julio/agosto 2006. Este es un protocolo institucional de ejemplo — la meta glucémica y la intensidad de la titulación deben seguir el protocolo de su institución.

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Preguntas frecuentes

¿Cuál es la meta glucémica en la infusión continua de insulina en UCI?
En el protocolo de ejemplo basado en el Yale Insulin Infusion Protocol, la meta es 90–120 mg/dL, pero debe seguir el protocolo de la institución.
¿Cómo calcular el bolo y la tasa inicial de infusión?
Si la glucemia inicial es ≥150 mg/dL, divida el valor entre 70 y redondee a la unidad de 0,5 más cercana — use este valor tanto para el bolo como para la tasa inicial. Si es <150 mg/dL, divida entre 70 solo para la tasa inicial, sin bolo.
¿Cómo preparar la solución de insulina en infusión continua?
Mezcle 1 unidad de insulina regular humana por 1 mL de NaCl 0,9%, administre mediante bomba de infusión en incrementos de 0,5 U/h, y purgue 20 mL por todo el equipo IV antes de iniciar.
Aviso de seguridad: Esta información es solo de referencia. No sustituye el juicio clínico ni las directrices institucionales. Herramienta de apoyo a la decisión clínica; no es un dispositivo médico.